Маленький мешканець міста Скалат Тернопільської області потребує термінової допомоги. Зараз йому майже півтора рочки, і він хворіє на рідкісне захворювання – спинальну м’язову аторфію. Про це Львівському порталу повідомили у пресслужбі Львівської мерії.
Аби зберегти шанс на повноцінне життя, малюку необхідно до дворічного віку ввести ін’єкцію, вартістю 2,3 млн доларів. Сім’я не має змоги зібрати гроші самостійно, тож усіх небайдужих просять допомогти.
«На території Скалатської міської територіальної громади Тернопільської області проживає Арсен Борис, 9 жовтня 2019 року народження, якому цьогоріч, у січні, встановили діагноз СМА (спинальна м’язова аторфія) — рідкісне нервово-м’язове захворювання, що призводить до ранньої смерті. Це захворювання лікується. Для лікування потрібна одна ін’єкція препарату Zolgensma, яку потрібно ввести до 2-річного віку. Загальна вартість лікування, із врахування проходження повного чергового обстеження, введення препарату та реабілітації становить 2,3 млн доларів (64 млн грн). Ця сума є непідйомною для батьків дитини», — звертається з проханням про допомогу Скалатська міська рада.
Наразі вдалося зібрати близько 20% від потрібної суми.
Реквізити для фінансової допомоги: Приватбанк:
5168745104377749 Борис Н.П. (мама)
UA803052990000026206897933370
5168745104377756 Борис Ю.І. (тато)
UA063052990000026209897934503
26203897933522 Borys Nadiia $ (мама)
UA883052990000026203897933522
MONOBANK:
5375 4179 9820 1919 Борис Ю.І. ( тато) PLN
Більше інформації про хлопчика можна отримати в соціальних мережах, зокрема у мережі Facebook, за хештегом #Help_Arsen_SMA
Раніше небайдужі зуміли зібрати таку ж суму для порятунку Марійки Сахно.
Андрій Котенський