Цього року в Україні виявили втричі більше неякісних ліків, ніж торік

p { margin-bottom: 0.21cm; }

Держінспекція
з контролю за якістю лікарських засобів
Міністерства охорони здоров`я виявила
в I половині 2010 року в
аптеках майже у три рази більше неякісних
та фальсифікованих лікарських препаратів,
ніж за аналогічний період минулого
року.

"Якщо в 2009
році інспекція виявила і заборонила 99
серій неякісних препаратів, то за вісім
місяців цього року вже виявлено 285
серій", – повідомив на підсумковій
колегії держінспекції її голова Олексій
Соловйов.

Він також розповів
про виявлення правоохоронними органами
великого виробництва підроблених ліків
у Василькові (Київська область): "Там
виготовляли Мезим, Гепабене, Кетанов,
Фестал, Долорен – обсяг фальсифікованої
продукції склав близько 7 млн грн, але
шкоди здоров`ю від таких таблеток може
коштувати набагато більше".

На думку О.
Соловйова, вирішити проблему можна
тільки законодавчо посиливши
відповідальність за виробництво і збут
неякісних медпрепаратів.

Зараз кримінальна
відповідальність за виробництво і
продаж фальсифікованих ліків не
передбачена. Максимум, що можуть зробити
правоохоронні органи, – позбавити аптеку
ліцензії.

Водночас,
ще в 2008 році народні депутати Юрій
Гайдаєв (КПУ) і Віктор Корж (Партія
регіонів) зареєстрували законопроект,
що передбачає покарання за виробництво
і продаж фальсифікованих лікарських
засобів у вигляді позбавлення волі
строком від трьох до п`яти років.
Передбачається, що цей документ буде
розглянуто на поточній сесії Верховної
ради, пише "Комерсант-Україна" у
статті "Лекарства заболели подделками".

За інформацією
представників держінспекції, найчастіше
підробляються ліки з Індії, Бельгії,
Франції, Німеччини, Латвії та українських
виробників. "Занадто низька ціна може
бути ознакою фальсифікату. І це перше,
що має насторожити покупця. За упаковкою
та іншими показниками підроблені ліки
виявити складно", – сказав генеральний
директор аптечної мережі "Конекс"
(Вінницька область) Олександр Мудрий.
На його думку, необхідна не кримінальна
відповідальність, а жорсткість умов
ліцензування.

Як відомо, 11
серпня Держкомітет з питань регуляторної
політики та підприємництва запропонував
Міністерству охорони здоров`я посилити
відповідальність за несанкціонований
продаж рецептурних препаратів – відкликати
ліцензії.

"Найчастіше
аптеки самі не знають, що продають
фальсифікат. Коли отримати ліцензію на
продаж лікарських засобів стає занадто
просто, з`являється багато дрібних
аптек, аптечних кіосків, і там якраз
великий ризик придбати неякісний товар.
Великим мережам є що втрачати – ризикувати,
продаючи підроблені препарати, вони не
стануть ", – сказав О. Мудрий.

ТСН