ВАТ «Галичфарм» сертифікувало ключову дільницю свого підприємства – виробництво розчинів для ін‘єкцій в ампулах методом шприцевого наповнення – на відповідність європейським стандартам якості GMP (Good Manufacturing Practice – Належної Виробничої Практики). Про це повідомляє прес-служба корпорації «Артеріум», до якої входить ВАТ «Галичфарм».
Ця подія є знаковою, оскільки виробництво готових лікарських засобів в ампулах сертифіковане згідно стандартів GMP в Україні вперше. Також це є перша сертифікована за GMP дільниця фармацевтичного виробництва в західному регіоні України. Зараз на сертифікованій ключовій дільниці виробляються виключно оригінальні українські препарати.
Головний виконавчий директор корпорації Денис Гарцилов наголосив, що ця подія стала впевненим підтвердженням курсу до європейських стандартів якості.
«ВАТ «Галичфарм» гідно виконав це важливе комплексне завдання, яке потребувало значних зусиль та інвестицій. Цього року ми інвестуємо у модернізацію виробництва та якості понад 50 млн. грн. Наступна ціль для «Галичфарм»– повна реконструкція виробництва розчинів для ін’єкцій та побудова сучасного фітохімічного виробництва повного циклу за стандартами GMP . До 2009 року ми приведемо у відповідність до стандартів GMP усі виробничі потужності компанії» – зазначив він.
ВАТ «Галичфарм» – найбільший виробник лікарських препаратів західного регіону України «Галичфарм» має 95-річний досвід випуску готових лікарських засобів на рослинній основі. Підприємство випускає близько 80 рецептурних і безрецептурних препаратів, з яких 15 є оригінальними. Українським споживачам та фармацевтам добре відомі препарати Тіотриазолін, Седавіт, Уролесан, Імуно-Тон, L-лізину есцинат, Мукалтин, Хлорофіліпт та ін. «Галичфарм» має повний цикл виробництва від субстанцій до готових лікарських форм і є найпотужнішим українським виробником препаратів на рослинній основі (фітопрепаратів). Система управління якістю ВАТ“Галичфарм” відповідає стандарту ДСТУ ISO 9001:2001(ISO 9001:2000). У червні 2006 року було атестовано контрольно-аналітичну, мікробіологічну та біологічну лабораторії відділу контролю якості «Галичфарму» на право проведення контролю якості та безпеки лікарських засобів, що є неодмінною умовою подальшої сертифікації виробництва за стандартами GMP .
