ОСТАННІ НОВИНИ

Львівські медики успішно пролікували 7-річну дівчинку із системним васкулітом

Наталія Жолинська

|

У Львівській клініці дитячої нефрології медики успішно пролікували дитину з рідкісним синдромом Гудпасчера, який зустрічається у дітей раз на 2 мільйони випадків. Про це Львівському порталу повідомили у департаменті охорони здоров’я Львівської ОВА.

У 7-річної Мілани з Рівненщини хвороба розпочалась як звичайна ГРВІ, однак стан дівчинки все погіршувався: до катаральних явищ додались зміни у сечовипусканні та гематурія (виділення крові із сечею). Через високі показники креатиніну і сечовини рівненські лікарі, до яких звернулась родина, скерували дитину у Центр до Львова. 

«У Клініку нефрології дитина потрапила з важким ураженням нирок і потребувала термінового спеціалізованого лікування. Гематурія може свідчити про гломерулонефрит, пов’язаний із системним захворюванням. Тому ми почали шукати хворобу як причину гострої ниркової недостатності. У Рівному дитині уже провели значну частину базових обстежень, тож ми додатково зробили тест на виявлення антитіл до базальної мембрани. Він виявився позитивним, і це вказувало на рідкісну хворобу – системний васкуліт або синдром Гудпасчера. Проведена у нашому Центрі біопсія нирки підтвердила діагноз», – розповів керівник медзакладу Роман Андруневич. 

Крім імуносупресивної терапії, Мілана отримала шість сеансів апаратного плазмоферезу. Відтак вдалось очистити плазму від антитіл, які вражали нирки дитини. 

Дитячий нефролог зазначив, що у світі це важке захворювання виявляють вкрай рідко. Тож маленька Мілана – це не лише рідкісний випадок виявлення хвороби, але й успішна історія лікування системного васкуліту.  

«Основним завданням було швидко встановити причину гострого пошкодження нирок, оскільки відмічалось стрімке погіршення стану пацієнта. Підозрюючи системне захворювання, основний акцент був зроблений на виявленні специфічних антитіл . Такий підхід дав хороший результат, і зараз дівчинка, здорова та щаслива, повернулась до звичного життя», – додав Роман Андруневич. 

Це вкрай рідкісне автоімунне захворювання, яке вражає нирки і легені. У більшості випадків хвороба починається раптово, тригером початку може бути будь-яка  респіраторна вірусна інфекція. Погіршення стану пацієнта може бути дуже швидким, і  без спеціального лікування призводить до смерті. 

Тому при будь-яких змінах у сечовипусканні, і особливо при появі крові у сечі (гематурії), варто звернутись до фахівців для вчасного встановлення діагнозу. 

Дізнавайтеся першими найважливіші і найцікавіші новини Львова – підписуйтеся на наш Telegram-канал та на сторінку у Facebook. 

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *