Всесвітня організація охорони здоров’я веде переговори з російським інститутом, який розробив вакцину Sputnik V проти COVID-19, щодо потенційного внесення до списку рекомендованих для використання у надзвичайних ситуаціях. Про це пише УП з посиланням на Reuters.
У Росії заявили, що їхня вакцина ефективна на 92%. ВООЗ зв’язалася з російським Науково-дослідним інститутом епідеміології та мікробіології імені М.Ф. Гамалії, який висловив зацікавленість у подачі заявки на включення вакцини до списку ВООЗ для використання в надзвичайних ситуаціях.
Якщо вакцина відповідатиме критеріям організації, про це оголосять. Надаючи перелік вакцин для екстреного використання, ВООЗ фактично рекомендує його використання державам-членам. Ця процедура спрощує використання нових, неліцензованих вакцин та препаратів у надзвичайних ситуаціях.
ВООЗ підтримує прискорену розробку вакцин для припинення пандемії, проте жодна експериментальна вакцина ще не пройшла попередню кваліфікацію. Список препаратів для екстреного використання в рамках пандемії ВООЗ ще не склала.
Зазначимо, Росія першою заявила про розробку вакцини від коронавірусу нового типу SARS CoV 2 і, посилаючись на проміжні результати випробувань, стверджує її ефективність у 92% випадків застосування.
Однак у деяких добровольців, які брали участь у випробуваннях російської вакцини «Sputnik V», виявили коронавірус, також заразилися троє щеплених медиків.
9 листопада американська фармакологічна компанія Pfizer, яка працює над вакциною спільно з німецькою компанією BionTECH, заявила, що проміжний аналіз свідчить про 90% ефективності їхньої вакцини BNT162b2, хоча 94 учасники випробувань із 43 тисяч захворіли на Covid-19. Однак американо-німецьку вакцину треба транспортувати при температурі -70°.
Дізнавайтеся першими найважливіші і найцікавіші новини Львова – підписуйтеся на наш Telegram-канал та на сторінку у Facebook.
Ольга Денисяка