Державна служба з лікарських засобів України своїм розпорядженням заборонила реалізацію, зберігання та застосування українського лікарського засобу Корвалдин, передає УНН із посиланням на Держлікслужбу.
Як зазначено у розпорядженні Держлікслужби (№27187-1.3/2.0/17-13 від 18.12.2013) на підставі результатів інспекційної перевірки виробника ПАТ “Фармак”, здійсненої посадовими особами органів державного контролю якості лікарських засобів забороняється реалізація, зберігання та застосування лікарського засобу Корвалдин, краплі для перорального застосування, по 25 мл у флаконах, серій 10113, 20113, 90313, 100313, 60213, 40213, 50213, 110313, виробництва ПАТ “Фармак”, Україна.
Держлікслужба застерігає суб`єктів господарювання при виявленні зразків цього лікарського засобу вжити заходи щодо вилучення його з обігу шляхом знищення або повернення постачальнику (виробнику).
Довідка: Корвалдин застосовується при порушеннях сну, болях в області серця, порушення серцевого ритму по типу синусової тахікардії, різних невротичних станах, проявах вегетативної лабільності, супутньої дратівливості, проявах іпохондричного синдрому, а також на ранніх стадіях артеріальної гіпертензії.
