Міністерство охорони здоров’я України ініціює посилення ліцензійних умов провадження господарської діяльності з імпорту лікарських засобів
Згідно з проектом наказу МОЗ, розміщеним на сайті відомства, діючі ліцензійні умови, зокрема, доповнюються вимогами про те, що в досьє імпортера має міститися інформація про те, що виробництво лікарських засобів, які ввозяться на територію України, має відповідати вимогам належної виробничої практики, гармонізованої до законодавства Європейського Союзу, передає «Інтерфакс-Україна».
Як повідомляли «Коментарі», закон «Про внесення змін до деяких законів України щодо ліцензування імпорту лікарських засобів та визначення терміна «активний фармацевтичний інгредієнт» прийнятий Верховною Радою 4 липня 2012 року. Закон визначає термін «активний фармацевтичний інгредієнт», тобто підвищує вимоги до якості ліків, які продають українцям, і з 1 березня 2013 року вводить відповідальний підхід до імпорту лікарських засобів – ліцензування.
Фото: Львівський портал
