ОСТАННІ НОВИНИ

«Галичфарм» відтепер вироблятиме всі ампульні препарати згідно із стандартом GMP

Львівський портал

|



Державна служба лікарських засобів і виробів медичного призначення при МОЗ
України підписала додаток до виданого раніше сертифікату GMP для лінії №2
ділянки ампульного цеху АТ «Галичфарм» (виробництво ін`єкційних розчинів
методом шприцевого наповнення). Тож відтепер АТ «Галичфарм», що входить до
складу корпорації «Артеріум», має змогу виробляти всі ампульні препарати згідно
із стандартом GMP, повідомляє служби зв`язків з громадськістю корпорація
«Артеріум».
Доповнення містить повний перелік розчинів для ін`єкцій в ампулах, що їх виробляють
в ампульному цеху АТ «Галичфарм» за стандартами належної виробничої практики.
Нагадаємо, що в жовтні 2008 року лінія №2 ділянку ампульного цеху АТ
«Галичфарм» (виробництво ін`єкційних розчинів методом шприцевого наповнення)
визнано такою, що відповідає вимогам GMP.

«Це досягнення – чергова перемога нашої компанії на шляху до європейських
стандартів якості і впровадження належної виробничої практики у випуск усього
спектру нашої продукції», – наголосив головний виконавчий директор корпорації
«Артеріум» Денис Гарцилов.

Загрузка...

Залишити відповідь

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься.


Загрузка...